华盛顿,23 年 2021 月 XNUMX 日(Newswire.com)——
纤维瘤基金会自豪地支持引入 “Stephanie Tubbs Jones 2021 年子宫肌瘤研究和教育法案“ 参议员雪莱·摩尔·卡皮托和参议员科里·布克。
在美国,估计有 26,000,000 名 15 至 50 岁的女性患有子宫肌瘤.1 子宫肌瘤是女性最常见的妇科疾病2; 然而,治疗方案和医学研究资金尚未与受影响社区的规模相匹配。
“我非常高兴看到两党在参议院提出纤维瘤法案。 数百万人受到影响,这是一个触及每个美国人的家庭和社区的问题。”
Sateria Venable,创始人
2017 年的“子宫肌瘤:负担和未满足的医疗需求”研究中使用了超声筛查。 测试显示,“到 50 岁时,黑人女性 UF(子宫肌瘤)的估计累积发病率(80%)明显高于白人女性(近 70%)。”3 每年,在美国进行的子宫切除术中,子宫肌瘤约占一半。4 数据表明,子宫切除术存在心血管危险因素。5
根据纤维瘤基金会的说法,患者在默默地受苦。 社区成员对有限的治疗选择、高昂的治疗费用、保险范围以及难以找到肌瘤专家表示担忧。 该组织认识到影响其社区的重大健康差异,并以独特的患者视角提供支持。 为了帮助纠正这些差异,2021 年斯蒂芬妮·塔布斯·琼斯子宫肌瘤研究和教育法案将向美国国立卫生研究院提供 150 亿美元。 子宫肌瘤法案的立法好处包括:
- 30,000,000 至 2022 财年每个财政年度拨款 2026 美元。
- 建立肌瘤治疗研究数据库。
- 提供关于国家治疗支出的报告。
- 在联邦一级协调数据和结果。
- 为肌瘤患者传播循证护理结果。
纤维瘤基金会在大多数州和 48 个国家都有成员,制定了以教育、宣传和获得治疗为中心的年度计划。
肌瘤基金会很自豪地支持“2021 年斯蒂芬妮·塔布斯·琼斯子宫肌瘤研究和教育法案”。 HR 2007 由国会女议员 Yvette D. Clarke 于 2021 年 XNUMX 月在众议院提出。 鼓励 Fibroid Foundation 看到旨在解决影响患者及其家人的美国公共卫生危机的有意义的立法。
关于肌瘤基金会
肌瘤基金会是由肌瘤患者 Sateria Venable 于 2013 年在她进行了四次肌瘤手术中的第三次后创立的组织。 作为全球首屈一指的肌瘤患者社区,他们的使命是:
- 使有关月经的对话正常化。
- 促进每个有子宫的人茁壮成长的运动。
- 通过分层的患者支持消除治疗差异。
- 让家庭和社区参与月经健康使命。
- 使那些被诊断患有子宫肌瘤的人能够体验顺利的治疗途径并获得令人满意的结果。
- 通过宣传激发喜悦。
- 了解肌瘤如何以及为什么会发展,并最终找到治愈方法。
可以阅读纤维瘤基金会的研究贡献 此处.
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媒体咨询:
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资料来源:纤维瘤基金会