Abbotts ventilsystem opnår CE-mærke til behandling af aortastenose 

Abbott har modtaget CE-mærket for at markedsføre sit nye transkateter aortaklap implantation (TAVI) system, Navitor, i Europa til behandling af patienter med svær aortastenose med høj eller ekstrem kirurgisk risiko.

Navitor er en minimalt invasiv enhed og har en stofmanchet kaldet NaviSeal, der virker sammen med hjertecyklussen for at sænke eller forhindre paravalvulær lækage (PVL).

PVL er en komplikation, der skyldes TAVI-procedurer og forårsager tilbagestrømning af blod omkring ventilrammen.

Den seneste enhed er et selvekspanderende TAVI-system med intra-ringformede foldere og store rammeceller. Det kunne give adgang til vitale kranspulsårer for at hjælpe procedurer til behandling af koronararteriesygdomme i fremtiden.

Derudover tilbyder systemets design forbedret hæmodynamik eller forbedret blodgennemstrømning, sagde Abbott.

Implanteret ved hjælp af Abbotts CE-mærkede FlexNav leveringssystem, Navitor kommer med et slankt design og den minimale TAVI leveringssystemprofil til at behandle patienter med kar så små som 5 mm.

Endvidere passer kateteret til forskellige aortaanatomier for stabil, forudsigelig og præcis levering og placering af klappen.

Senior vicepræsident for Abbott structural heart business, Michael Dale, sagde: "Det innovative design af Navitor-ventilen parret med FlexNav-leveringssystemet strømliner og forenkler TAVI-procedurer for læger, hvilket muliggør bedre ventilplacering og ydeevne for patienterne, så de kan komme tilbage til at leve mere fyldestgørende. , sundere liv.

"Denne godkendelse styrker vores strukturelle hjerteportefølje af minimalt invasive tilbud ved at give nye muligheder og forbedringer til behandling af en livstruende hjertesygdom."

Sammen med Navitor-ventilen udvikler Abbott yderligere TAVI-terapier såsom et design til at stoppe blodlækage nær aortaklappen.

Aortastenose hæmmer blodgennemstrømningen via aorta-hjerteklappen til andre kropsdele, hvilket kan forårsage hjertesvigt og endda pludselig hjertedød i nogle tilfælde.

Sidste måned modtog Abbott CE-mærke for brugen af ​​dets Panbio COVID-19 Ag Rapid Test Device at påvise SARS-COV-2-virus hos pædiatriske patienter i alderen 15 år og derunder.

Kilde: https://www.medicaldevice-network.com/news/abbott-valve-aortic-stenosis/