Le test immunologique IL-6 de Roche obtient le marquage CE pour le diagnostic de la septicémie néonatale

Le test immunologique IL-6 de Roche obtient le marquage CE pour le diagnostic de la septicémie néonatale

Nœud source: 2333991

Le test immunologique Elecsys interleukine 6 (IL-6) de Roche a reçu le marquage CE pour être utilisé comme test de diagnostic du sepsis néonatal.

L'IL-6 est produite en réponse à des infections et à des lésions tissulaires. L’IL-6 augmentant en concentration mesurable avant d’autres biomarqueurs d’infection ou de sepsis, cela fait de l’interleukine un biomarqueur plus approprié pour le diagnostic précoce de l’inflammation, de l’infection ou du sepsis.

Elecsys IL-6 est un test de diagnostic in vitro pour l'analyse quantitative de l'IL-6 dans le sérum et le plasma. L'exécution prend environ 18 minutes et nécessite environ 18 ou 30 μL de sang. Le immunoessai par électrochimiluminescence est uniquement destiné à être utilisé sur les analyseurs d’immunoessai cobas e.

La septicémie néonatale est une infection potentiellement mortelle contractée par les bébés au cours des 28 premiers jours de leur vie. Elle peut être causée par divers agents pathogènes, notamment des bactéries, des champignons ou des virus, présents dans le sang. L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) estimations que 6.9 ​​millions de cas d'infection bactérienne grave possible surviennent chaque année chez les nouveau-nés, pouvant entraîner une septicémie.

Le diagnostic de sepsis néonatal est difficile car les nouveau-nés présentent des signes et symptômes non spécifiques. De plus, les hémocultures habituelles prennent jusqu'à 48 heures, ce qui peut retarder le diagnostic de sepsis. Le diagnostic précoce de la maladie est souvent associé à une réduction de la morbidité et de la mortalité.

Un autre test de diagnostic pour détecter les agents pathogènes du sang est BioFire Identification des hémocultures FilmArray de Diagnostics (BCID) Panneau. Le panel de 27 cibles identifie plus de 200 agents pathogènes sanguins connus pour provoquer une septicémie chez les individus. Le panel a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2013.

Accédez aux profils d'entreprise les plus complets du marché, alimentés par GlobalData. Économisez des heures de recherche. Bénéficiez d’un avantage concurrentiel.

Profil de l'entreprise – échantillon gratuit

Merci!

Votre e-mail de téléchargement arrivera sous peu

Nous sommes confiants dans la qualité unique de nos profils d’entreprise. Cependant, nous voulons que vous preniez la décision la plus avantageuse pour votre entreprise, c'est pourquoi nous vous proposons un échantillon gratuit que vous pouvez télécharger en soumettant le formulaire ci-dessous.

Par GlobalData

En juin, Asep Medical a dévoilé un technologie d’intelligence artificielle (IA) pour détecter les infections associée à une septicémie sévère. Il analyse les réponses immunitaires dysfonctionnelles en cas de sepsis pour détecter les gènes permettant de prédire la probabilité qu'un patient développe un sepsis.

Horodatage:

Plus de Réseau de dispositifs médicaux