Delgado-Lopez, PD & Corrales-Garcia, EM Survival in glioblastoma: a review on the impact of treatment modalités. Clin. Trad. Oncol. 18, 1062 – 1071 (2016).
Omuro, A. & DeAngelis, Glioblastome LM et autres gliomes malins: une revue clinique. JAMA 310, 1842 – 1850 (2013).
Stupp, R. et coll. Traitement d'entretien avec des champs de traitement des tumeurs plus témozolomide vs témozolomide seul pour le glioblastome: un essai clinique randomisé. JAMA 314, 2535 – 2543 (2015).
Delgado ‐ Martín, B. et Medina, M. Á. Progrès dans la connaissance de la biologie moléculaire du glioblastome et de son impact sur le diagnostic, la stratification et le traitement des patients. Av. Sci. 7, 1902971 (2020).
Jackson, CM, Choi, J. & Lim, M. Mécanismes de résistance à l'immunothérapie: leçons du glioblastome. Nat. Immunol. 20, 1100 – 1109 (2019).
Stupp, R. et coll. Radiothérapie associée à un témozolomide concomitant et adjuvant pour le glioblastome. N. Engl. J. Med. 352, 987 – 996 (2005).
Aldape, K. et coll. Les défis de la guérison des tumeurs cérébrales primaires. Nat. Rév. Clin. Oncol. 16, 509 – 520 (2019).
Giese, A., Bjerkvig, R., Berens, ME & Westphal, M. Coût de la migration: invasion des gliomes malins et implications pour le traitement. J.Clin. Oncol. 21, 1624 – 1636 (2003).
Stummer, W. et coll. Chirurgie guidée par fluorescence avec de l'acide 5-aminolévulinique pour la résection d'un gliome malin: un essai de phase III randomisé contrôlé multicentrique. Lancet Oncol. 7, 392 – 401 (2006).
Lemee, JM, Clavreul, A. & Menei, P. Hétérogénéité intratumorale dans le glioblastome: ne pas oublier la zone cérébrale péritumorale. Neuro-Oncol. 17, 1322 – 1332 (2015).
D'Amico, RS, Englander, ZK, Canoll, P. & Bruce, JN Étendue de la résection dans le gliome - un examen de la pointe. Neurochirurgie mondiale. 103, 538 – 549 (2017).
Tanaka, S., Louis, DN, Curry, WT, Batchelor, TT & Dietrich, J. Les voies diagnostiques et thérapeutiques du glioblastome: plus une impasse? Nat. Rév. Clin. Oncol. 10, 14 – 26 (2013).
Ballabh, P., Braun, A. & Nedergaard, M. La barrière hémato-encéphalique: un aperçu: structure, régulation et implications cliniques. Neurobiol. Dis. 16, 1 – 13 (2004).
Lesniak, MS & Brem, H. Thérapie ciblée pour les tumeurs cérébrales. Nat. Rév. 3, 499 – 508 (2004).
Arvanitis, CD, Ferraro, GB & Jain, RK La barrière hémato-encéphalique et la barrière hémato-tumorale dans les tumeurs cérébrales et les métastases. Nat. Révérend Cancer 20, 26 – 41 (2020).
The Cancer Genome Atlas Research Network La caractérisation génomique complète définit les gènes du glioblastome humain et les voies principales. Nature 455, 1061 – 1068 (2008).
Réseau, CT Corrigendum: La caractérisation génomique complète définit les gènes et les voies principales du glioblastome humain. Nature 494, 506 (2013).
Verhaak, RG et al. L'analyse génomique intégrée identifie les sous-types cliniquement pertinents de glioblastome caractérisés par des anomalies dans PDGFRA, IDH1, EGFR et NF1. Cancer Cell 17, 98 – 110 (2010).
Wang, Q. et coll. L'évolution tumorale des sous-types d'expression génique intrinsèque du gliome s'associe à des changements immunologiques dans le microenvironnement. Cancer Cell 33, 152 (2018).
Osuka, S. & Van Meir, EG Surmonter la résistance thérapeutique dans le glioblastome: la voie à suivre. J. Clin. Enquête 127, 415 – 426 (2017).
Neftel, C. et coll. Un modèle intégratif des états cellulaires, de la plasticité et de la génétique du glioblastome. Cellule 178, 835 – 849 (2019).
Chen, J. et coll. Une population cellulaire restreinte propage la croissance du glioblastome après une chimiothérapie. Nature 488, 522 – 526 (2012).
Lee, A. et coll. Nanoconstruits polymères sphériques pour les thérapies chimiothérapeutiques et anti-inflammatoires combinées. Nanomédecine 12, 2139 – 2147 (2016).
Lam, FC et coll. Amélioration de l'efficacité du traitement combiné par le témozolomide et les inhibiteurs de la bromodomaine pour les gliomes à l'aide de nanoparticules ciblées Nat. Commun. 9, 1991 (2018).
Tamborini, M. et coll. Une approche combinée utilisant des nanovecteurs de chlorotoxine et un rayonnement à faible dose pour atteindre des niches tumorales infiltrantes dans le glioblastome. ACS Nano 10, 2509 – 2520 (2016).
Prados, MD et coll. Étude de phase II de l'erlotinib associé au témozolomide pendant et après la radiothérapie chez des patients présentant un glioblastome multiforme ou un gliosarcome nouvellement diagnostiqué. J.Clin. Oncol. 27, 579 – 584 (2009).
Samal, J., Rebelo, AL & Pandit, A. Une fenêtre dans le cerveau: outils pour évaluer l'efficacité préclinique des thérapies à base de biomatériaux sur les troubles du système nerveux central. Adv. Drug Deliv. Tour. 148, 68 – 145 (2019).
Randall, EC et coll. Cartographie intégrée de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique dans un modèle de xénogreffe dérivé du patient de glioblastome. Nat. Commun. 9, 4904 (2018).
Foley, CP et coll. Administration intra-artérielle de vecteurs AAV au cerveau de souris après une perturbation de la barrière hémato-encéphalique médiée par le mannitol. J. Contrôle. Libération 196, 71 – 78 (2014).
Zou, Y. et coll. Thérapie efficace et ciblée par xénogreffe de glioblastome orthotopique humain via une nanomédecine biomimétique multifonctionnelle. Av. Mater. 30, e1803717 (2018).
Timbie, KF, Mead, BP & Price, RJ Drug et administration de gènes à travers la barrière hémato-encéphalique avec ultrasons focalisés. J. Contrôle. Libération 219, 61 – 75 (2015).
Aryal, M., Arvanitis, CD, Alexander, PM & McDannold, N. Perturbation de la barrière hémato-encéphalique médiée par ultrasons pour l'administration ciblée de médicaments dans le système nerveux central. Adv. Drug Deliv. Tour. 72, 94 – 109 (2014).
May, JN et al. Imagerie optique multimodale et multi-échelle de l'administration de nanomédecine à travers la barrière hémato-encéphalique lors de la sonopermeation. Théranostique 10, 1948 – 1959 (2020).
Johnsen, KB et coll. La modulation de la densité d'anticorps modifie l'absorption et le transport à la barrière hémato-encéphalique des nanoparticules d'or ciblées sur les récepteurs de la transferrine et de la cargaison liposomale. J. Contrôle. Libération 295, 237 – 249 (2019).
Lajoie, JM & Shusta, EV Ciblage du transport médié par les récepteurs pour l'administration de produits biologiques à travers la barrière hémato-encéphalique. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 55, 613 – 631 (2015).
Bu, LL et coll. Progrès dans l'administration de médicaments pour le traitement post-chirurgical du cancer. Biomatériaux 219, 119182 (2019).
Vogelbaum, MA & Aghi, MK Livraison améliorée par convection pour le traitement du glioblastome. Neuro-Oncol. 17, ii3-ii8 (2015).
Brem, H. et coll. Essai contrôlé par placebo de l'innocuité et de l'efficacité de l'administration contrôlée peropératoire par des polymères biodégradables de chimiothérapie pour les gliomes récidivants. Lancette 345, 1008 – 1012 (1995).
Bota, DA, Desjardins, A., Quinn, JA, Affronti, ML & Friedman, HS Chimiothérapie interstitielle avec des plaquettes BCNU (Gliadel) biodégradables dans le traitement des gliomes malins. Ther. Clin. Gestion des risques. 3, 707 – 715 (2007).
Shapira-Furman, T. et coll. Plaquettes biodégradables libérant du témozolomide et de la carmustine pour le traitement du cancer du cerveau. J. Contrôle. Libération 295, 93 – 101 (2019).
Song, E. et coll. La chimie de surface régit le tropisme cellulaire des nanoparticules dans le cerveau. Nat. Commun. 8, 15322 (2017).
Jahangiri, A. et coll. Livraison améliorée par convection dans le glioblastome: une revue des études précliniques et cliniques. J. Neurochirurgien. 126, 191 – 200 (2017).
Conde, J., Oliva, N., Zhang, Y. & Artzi, N. La trithérapie locale entraîne une régression tumorale et empêche la récidive dans un modèle de cancer du côlon. Nat. Maître. 15, 1128 – 1138 (2016).
Talebian, S. et coll. Biopolymères pour les systèmes de délivrance de médicaments implantables antitumoraux: avancées récentes et perspectives d'avenir. Av. Mater. 30, e1706665 (2018).
Jain, A. et coll. Guider les cellules tumorales cérébrales intracorticales vers un hydrogel cytotoxique extracortical à l'aide de nanofibres polymères alignées. Nat. Maître. 13, 308 – 316 (2014).
Hosseinzadeh, R. et al. Maille imprimée en 3D à élution médicamenteuse (GlioMesh) pour la prise en charge du glioblastome. Adv. Ther. 2, 1900113 (2019).
Han, D. et coll. Membranes en fibres multicouches cœur-gaine pour une libération contrôlée de médicaments dans le traitement local des tumeurs cérébrales. Sci. Représentant. 9, 17936 (2019).
Ramachandran, R. et coll. Nano-implant cérébral théranostique tridimensionnel pour le traitement prolongé et localisé des gliomes récidivants. Sci. représentant 7, 43271 (2017).
Wang, C. et coll. In situ formé un échafaudage réactif sensible aux espèces d'oxygène avec gemcitabine et inhibiteur de point de contrôle pour la thérapie combinée. Sci. Trad. Med. 10, eaan3682 (2018).
Wang, T. et coll. Immunothérapie postopératoire médiée par un vaccin anticancéreux pour les tumeurs récurrentes et métastatiques. Nat. Commun. 9, 1532 (2018).
Lee, J. et coll. Dispositif sans fil flexible, collant et biodégradable pour l'administration de médicaments aux tumeurs cérébrales. Nat. Commun. 10, 5205 (2019).
Theruvath, J. et al. Cellules CAR T ciblées B7-H3 administrées localement pour le traitement des tumeurs tératoïdes / rhabdoïdes atypiques. Nat. Med. 26, 712 – 719 (2020).
Donovan, LK et coll. Administration locorégionale de cellules CAR T dans le liquide céphalo-rachidien pour le traitement du médulloblastome métastatique et de l'épendymome. Nat. Med. 26, 720 – 731 (2020).
Sahoo, SK, Panyam, J., Prabha, S. & Labhasetwar, V. Alcool polyvinylique résiduel associé au poly (d,l-lactide-co-glycolide) affectent leurs propriétés physiques et leur absorption cellulaire. J. Contrôle. Libération 82, 105 – 114 (2002).
Zweers, ML, Engbers, GH, Grijpma, DW & Feijen, J.Dégradation in vitro de nanoparticules préparées à partir de polymères à base de dl-lactide, glycolide et poly (oxyde d'éthylène). J. Contrôle. Libération 100, 347 – 356 (2004).
Skog, J. et coll. Les microvésicules de glioblastome transportent de l'ARN et des protéines qui favorisent la croissance tumorale et fournissent des biomarqueurs diagnostiques. Nat. Biol cellulaire. 10, 1470 – 1476 (2008).
Dancy, JG et coll. Seuils de liaison non spécifique et d'encombrement stérique pour la pénétration des supports de médicaments particulaires dans le tissu tumoral J. Contrôle. Libération 238, 139 – 148 (2016).
Kalb, E. & Engel, J. Liaison et agrégation induite par le calcium de la laminine sur des bicouches lipidiques. J. Biol. Chem. 266, 19047 – 19052 (1991).
Wong, C. et al. Système d'administration de nanoparticules à plusieurs étages pour une pénétration profonde dans le tissu tumoral. Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis 108, 2426 – 2431 (2011).
Narayanan, A. et coll. Le gène proneural ASCL1 régit l'affiliation de sous-groupe transcriptionnel dans les cellules souches de glioblastome en réprimant directement le gène mésenchymateux NDRG1. Différence de mort cellulaire. 26, 1813 – 1831 (2019).
- Alcool
- selon une analyse de l’Université de Princeton
- article
- atlas
- biologie
- sang
- Cancer
- le traitement du cancer
- fournisseur
- Cargaison
- chimie
- guérison
- parfaite
- page de livraison.
- Perturbation
- drogue
- Edge
- Efficace
- évolution
- Des champs
- Avant
- avenir
- Génétique
- génome
- Or
- Croissance
- HTTPS
- Imagerie
- Impact
- spécialisées
- LINK
- locales
- gestion
- modèle
- nano
- réseau et
- Autre
- Outlook
- Oxygène
- patients
- population
- prix
- promouvoir
- Radiation
- Randomisé
- régression
- Règlement
- un article
- Résultats
- Avis
- Analyse
- Sécurité
- États
- Potence
- Les cellules souches
- études
- Étude
- Surface
- #
- combustion propre
- Système
- Thérapeutique
- thérapie
- transport
- traitement
- procès
- ultrason
- W
- sans fil
- dans les