Davidson, SM dkk. Bukti langsung untuk katabolisme protein ekstraseluler otonom sel kanker pada tumor pankreas. Nat. Med. 23, 235 – 241 (2017).
Commisso, C. dkk. Makropinositosis protein adalah jalur suplai asam amino dalam sel Ras-transformed. Alam 497, 633 – 637 (2013).
Lee, SW dkk. EGFR-Pak signaling secara selektif mengatur makropinositosis akibat kekurangan glutamin. Dev. Sel 50, 381–392.e5 (2019).
Yao, W. dkk. Syndecan 1 adalah mediator penting dari makropinositosis pada kanker pankreas. Alam 568, 410 – 414 (2019).
Yardley, mekanisme aksi dan pengiriman DA nab-Paclitaxel. J. Control. Melepaskan 170, 365 – 372 (2013).
Hoogenboezem, EN & Duvall, CL Memanfaatkan albumin sebagai pembawa untuk terapi kanker. Adv. Obat Deliv. Putaran. 130, 73 – 89 (2018).
Barkat, MA, Beg, S., Pottoo, FH & Ahmad, Terapi Nanopaclitaxel FJ: tinjauan berbasis bukti pada pertempuran untuk tantangan formulasi generasi berikutnya. nanomed. 14, 1323 – 1341 (2019).
Havel, HA Di mana nanodrugs-nya? Perspektif industri tentang pengembangan produk obat yang mengandung nanomaterial. AAPS J. 18, 1351 – 1353 (2016).
Socinski, MA dkk. Nab-paclitaxel mingguan dalam kombinasi dengan karboplatin versus paclitaxel berbasis pelarut plus karboplatin sebagai terapi lini pertama pada pasien dengan kanker paru non-sel kecil lanjut: hasil akhir dari uji coba fase III. J.klin. Onkol. 30, 2055 – 2062 (2012).
Von Hoff, DD dkk. Gemcitabine plus nab-paclitaxel adalah rejimen aktif pada pasien dengan kanker pankreas stadium lanjut: uji coba fase I / II. J.klin. Onkol. 29, 4548 – 4554 (2011).
Waters, AM & Der, CJ KRAS: pendorong kritis dan target terapeutik untuk kanker pankreas. Perspektif Cold Spring Harb. Med. 8, a031435 (2018).
Tempero, MA dkk. APACT: fase III, multisenter, internasional, label terbuka, uji coba acak adjuvan nab-paclitaxel plus gemcitabine (nab-P / G) vs gemcitabine (G) untuk adenokarsinoma pankreas yang direseksi dengan pembedahan. J.klin. Onkol. 37:15, 4000 (2019).
Ekspresi Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. SPARC berkorelasi dengan respons tumor terhadap paclitaxel terikat albumin pada pasien kanker kepala dan leher. Terjemahan. Oncol. 2, 59 – 64 (2009).
Hidalgo, M. dkk. Ekspresi SPARC tidak memprediksi kemanjuran nab-paclitaxel plus gemcitabine atau gemcitabine saja untuk kanker pankreas metastatik dalam analisis eksplorasi dari uji coba MPACT fase III. Clin. Res kanker. 21, 4811 – 4818 (2015).
Neesse, A. dkk. Pemberian obat independen SPARC dan efek antitumor nab-paclitaxel pada tikus rekayasa genetika. Usus 63, 974 – 983 (2014).
Cullis, J. dkk. Makropinositosis nab-paclitaxel mendorong aktivasi makrofag pada kanker pankreas. Immunol kanker. Res. 5, 182 – 190 (2017).
Lukinavičius, G. dkk. Probe fluorogenik untuk pencitraan sel hidup dari sitoskeleton. Nat. Metode 11, 731 – 733 (2014).
DuPage, M., Dooley, AL & Jacks, T. Model kanker paru-paru tikus bersyarat menggunakan pengiriman Cre rekombinase adenoviral atau lentiviral. Nat. Protoc. 4, 1064 – 1072 (2009).
Cuccarese, MF dkk. Heterogenitas infiltrasi makrofag dan respon terapeutik pada karsinoma paru ditunjukkan dengan pencitraan organ 3D. Nat. Komunal. 8, 14293 (2017).
Sparreboom, A. dkk. Cremophor EL-dimediasi perubahan distribusi paclitaxel dalam darah manusia. Res kanker. 59, 1454 – 1457 (1999).
Sindhwani, S. dkk. Masuknya nanopartikel ke dalam tumor padat. Nat. ibu. 19, 566 – 575 (2020).
Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC Ukuran partikel nano dan kimia permukaan menentukan adsorpsi protein serum dan serapan makrofag. Selai. Chem Soc. 134, 2139 – 2147 (2012).
Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW Pengukuran sensitivitas tinggi dari beberapa aktivitas kinase dalam sel hidup tunggal. Sel 157, 1724 – 1734 (2014).
Kim, HY dkk. Pencitraan kuantitatif makrofag terkait tumor dan responsnya terhadap penggunaan terapi 64Makrin berlabel Cu. ACS Nano 12, 12015 – 12029 (2018).
Redelman-Sidi, G. dkk. Jalur Wnt kanonik menggerakkan makropinositosis pada kanker. Res kanker. 78, 4658 – 4670 (2018).
Langer, CJ dkk. Uji coba fase III secara acak dari figitumumab lini pertama yang dikombinasikan dengan paclitaxel dan karboplatin versus paclitaxel dan carboplatin saja pada pasien dengan kanker paru non-sel kecil lanjut. J.klin. Onkol. 32, 2059 – 2066 (2014).
Ajona, D. dkk. Kelaparan jangka pendek mengurangi kadar IGF-1 untuk membuat tumor paru-paru peka terhadap blokade pos pemeriksaan imun PD-1. Nat. Kanker 1, 75 – 85 (2020).
Hardie, DG, Ross, FA & Hawley, SA AMPK: sensor nutrisi dan energi yang mempertahankan homeostasis energi. Nat. Rev. Mol. Biol Sel. 13, 251 – 262 (2012).
Kim, SM dkk. Kekurangan PTEN dan aktivasi AMPK mendorong pembersihan nutrisi dan anabolisme dalam sel kanker prostat. Disko Kanker. 8, 866 – 883 (2018).
Ning, J., Xi, G. & Clemmons, DR Penekanan aktivasi AMPK melalui fosforilasi S485 oleh IGF-I selama hiperglikemia dimediasi oleh aktivasi AKT pada sel otot polos pembuluh darah. Endokrinologi 152, 3143 – 3154 (2011).
Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S. & Dupont, jalur pensinyalan reseptor J. IGF-1 dan efek aktivasi AMPK pada sekresi progesteron yang diinduksi IGF-1 dalam sel granulosa ayam. Domest. Anim. Endokrinol. 34, 204 – 216 (2008).
Wagle, MC dkk. Skor Aktivitas Jalur MAPK transkripsi (MPAS) adalah penanda biologis yang relevan secara klinis untuk berbagai jenis kanker. NPJ Presisi Oncol. 2, 7 (2018).
Wan, L. dkk. Fosforilasi EZH2 oleh AMPK menekan aktivitas metiltransferase PRC2 dan fungsi onkogenik. Mol. Sel 69, 279–291.e5 (2018).
Cui, M. dkk. Nanopartikel albumin multifungsi sebagai pembawa obat kombinasi untuk kemoterapi intra-tumoral. Adv. Kesehatan. Mater. 2, 1236 – 1245 (2013).
Zaro, pembawa obat berbasis lipid JL untuk prodrugs untuk meningkatkan pengiriman obat. AAPS J. 17, 83 – 92 (2015).
Bush, MA dkk. Keamanan, tolerabilitas, farmakodinamik dan farmakokinetik albiglutida, mimetik peptida-1 yang bekerja panjang seperti glukagon, pada subjek sehat. Diabetes Obes. Meta 11, 498 – 505 (2009).
Suo, Z. dkk. Investigasi tentang interaksi dabrafenib dengan albumin serum manusia menggunakan eksperimen gabungan dan simulasi dinamika molekuler: mengeksplorasi mekanisme pengikatan, aktivitas seperti esterase, dan aktivitas antioksidan. Mol. Pharm 15, 5637 – 5645 (2018).
Scaltriti, M. & Baselga, J. Jalur reseptor faktor pertumbuhan epidermal: model untuk terapi yang ditargetkan. Clin. Res kanker. 12, 5268 – 5272 (2006).
Ying, H. dkk. Kras onkogenik mempertahankan tumor pankreas melalui regulasi metabolisme glukosa anabolik. Sel 149, 656 – 670 (2012).
Dinulescu, DM dkk. Peran K-ras dan Pten dalam pengembangan model tikus endometriosis dan kanker ovarium endometrioid. Nat. Med. 11, 63 – 70 (2005).
McAuliffe, SM dkk. Targeting Notch, jalur kunci untuk sel induk kanker ovarium, membuat peka tumor terhadap terapi platinum. Proc Natl Acad. Sci. Amerika Serikat 109, E2939 – E2948 (2012).
McFadden, DG dkk. p53 membatasi perkembangan menjadi karsinoma tiroid anaplastik pada model kanker tiroid papiler tikus mutan-Braf. Proc Natl Acad. Sci. Amerika Serikat 111, E1600 – E1609 (2014).
Vanden Borre, P. dkk. Gabungan BRAF (V600E) - dan penghambatan SRC menginduksi apoptosis, membangkitkan respon imun dan mengurangi pertumbuhan tumor pada model tikus ortotopik imunokompeten dari kanker tiroid anaplastik. Target oncotarget 5, 3996 – 4010 (2014).
Rodell, CB dkk. Nanopartikel bermuatan TLR7 / 8 agonis meningkatkan polarisasi makrofag terkait tumor untuk meningkatkan imunoterapi kanker. Nat. Biomed. Eng 2, 578 – 588 (2018).
Vanden Borre, P. dkk. Generasi berikutnya dari model kanker tiroid ortotopik: model tikus ortotopik imunokompeten dari papiler BRAF V600E-positif dan karsinoma tiroid anaplastik. Tiroid 24, 705 – 714 (2014).
Girnita, A. dkk. Cyclolignans sebagai penghambat reseptor faktor pertumbuhan seperti insulin dan pertumbuhan sel ganas. Res kanker. 64, 236 – 242 (2004).
Mulvihill, MJ dkk. Penemuan OSI-906: penghambat ganda selektif dan efektif secara oral dari reseptor IGF-1 dan reseptor insulin. Masa Depan Med. Chem. 1, 1153 – 1171 (2009).
Miller, MA dkk. Makrofag terkait tumor bertindak sebagai reservoir pelepasan lambat dari nano-terapeutik Pt (IV) pro-obat. Nat. Komunal. 6, 8692 (2015).
Pineda, JJ dkk. Kalibrasi hunian situs farmakologi taksa dalam sel dan jaringan hidup. Proc Natl Acad. Sci. Amerika Serikat 115, E11406 – E11414 (2018).
Devaraj, NK, Keliher, EJ, Thurber, GM, Nahrendorf, M. & Weissleder, R. 18F berlabel nanopartikel untuk pencitraan PET-CT in vivo. Kimia Biokonjugasi. 20, 397 – 401 (2009).
Josephson, L., Tung, CH, Moore, A. & Weissleder, R. Pelabelan magnetik intraseluler efisiensi tinggi dengan konjugat peptida superparamagnetik-Tat baru. Kimia Biokonjugasi. 10, 186 – 191 (1999).
Langer, K. dkk. Optimalisasi proses persiapan untuk nanopartikel albumin serum manusia (HSA). Int. J. Farmasi. 257, 169 – 180 (2003).
Langer, K. et al. Nanopartikel albumin serum manusia (HSA): reproduktifitas proses persiapan dan kinetika degradasi enzimatik. Int. J. Farmasi. 347, 109 – 117 (2008).
Tsubaki, M. dkk. Trametinib menekan allodynia dingin dan mekanis yang diinduksi kemoterapi melalui penghambatan aktivasi protein kinase 1/2 yang diatur oleh ekstraseluler. Saya. J. Res kanker. 8, 1239 – 1248 (2018).
Menu, E. et al. Menghambat reseptor IGF-1 tirosin kinase dengan cyclolignan PPP: studi in vitro dan in vivo pada model tikus 5T33MM. Darah 107, 655 – 660 (2006).
Xu, W., Tamura, T. & Takatsu, K. CpG ODN memediasi pencegahan dari anafilaksis yang diinduksi ovalbumin pada tikus melalui jalur sel B. Int. Imunofarmaka. 8, 351 – 361 (2008).
Barretina, J. dkk. Ensiklopedia Garis Sel Kanker memungkinkan pemodelan prediktif sensitivitas obat antikanker. Alam 483, 603 – 607 (2012).
Ng, TSC dkk. Mendeteksi respon imun terhadap terapi yang menargetkan PDL1 dan BRAF menggunakan ferumoxytol MRI dan Macrin pada kanker tiroid anaplastik. Radiologi 298, 123 – 132 (2020).
Miller, MA dkk. Memprediksi kemanjuran obat nano terapeutik menggunakan nanopartikel pencitraan resonansi magnetik pendamping. Sci. Terjemahkan. Med. 7, 314ra183 (2015).
Miller, MA dkk. Terapi radiasi mengatur tumor untuk pengiriman nanotherapeutic melalui semburan vaskular yang dimediasi makrofag. Sci. Terjemahkan. Med. 9,eaal0225 (2017).
- &
- 2016
- 2019
- 2020
- 39
- 3d
- 7
- 9
- Tindakan
- aktif
- kegiatan
- analisis
- artikel
- Pertarungan
- biomarker
- darah
- Kanker
- kimia
- cpg
- pengiriman
- Pengembangan
- MELAKUKAN
- penemuan
- pengemudi
- obat
- energi
- eksperimen
- fungsi
- Pertumbuhan
- kepala
- Kesehatan
- HTTPS
- Pencitraan
- industri
- interaksi
- Internasional
- investigasi
- kunci
- pelabelan
- baris
- LINK
- tikus
- model
- MOL
- MRI
- pasien
- perspektif
- PPP
- Pencegahan
- Produk
- mendorong
- Protein
- kuantitatif
- Radiasi
- Acak
- Regulasi
- tanggapan
- Hasil
- ulasan
- Rute
- Safety/keselamatan
- simulasi
- Ukuran
- musim semi
- batang
- stem sel
- Belajar
- menyediakan
- Permukaan
- target
- Terapeutik
- terapi
- jaringan
- percobaan
- Lawan
- vivo
- W
- mingguan
- X
