Дэвидсон, С.М. и др. Прямые доказательства автономного раковых клеток внеклеточного катаболизма белков в опухолях поджелудочной железы. Туземный Med. 23, 235-241 (2017).
Commisso, C. et al. Макропиноцитоз белка - это путь доставки аминокислот в Ras-трансформированные клетки. природа 497, 633-637 (2013).
Ли, С.В. и др. Передача сигналов EGFR-Pak избирательно регулирует макропиноцитоз, вызванный лишением глутамина. Dev. Ячейка 50, 381–392.e5 (2019).
Yao, W. et al. Синдекан 1 является критическим медиатором макропиноцитоза при раке поджелудочной железы. природа 568, 410-414 (2019).
Ярдли, Д.А. Механизмы действия и доставки наб-паклитаксела. J. Контроль. Релиз 170, 365-372 (2013).
Hoogenboezem, EN и Duvall, CL Использование альбумина в качестве носителя для лечения рака. Adv. Препарат Делив. Ред. 130, 73-89 (2018).
Баркат, М.А., Бег, С., Поттоо, Ф.Х. и Ахмад, Ф.Дж. Терапия нанопаклитакселом: основанный на фактических данных обзор борьбы за проблемы рецептур нового поколения. Наномед. 14, 1323-1341 (2019).
Гавел, Х.А. Где нанопрепараты? Отраслевой взгляд на разработку лекарственных препаратов, содержащих наноматериалы. AAPS J. 18, 1351-1353 (2016).
Socinski, MA et al. Еженедельное введение наб-паклитаксела в комбинации с карбоплатином по сравнению с паклитакселом плюс карбоплатин на основе растворителя в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого: окончательные результаты исследования III фазы. J. Clin. Онкол. 30, 2055-2062 (2012).
Фон Хофф, Д. Д. и др. Гемцитабин плюс наб-паклитаксел - это активная схема лечения пациентов с распространенным раком поджелудочной железы: исследование фазы I / II. J. Clin. Онкол. 29, 4548-4554 (2011).
Waters, AM & Der, CJ KRAS: критический драйвер и терапевтическая цель для рака поджелудочной железы. Перспектива Холодного Источника. Med. 8, а031435 (2018).
Tempero, MA et al. APACT: многоцентровое международное открытое рандомизированное исследование фазы III адъювантного набора наб-паклитаксел плюс гемцитабин (nab-P / G) по сравнению с гемцитабином (G) при хирургической резекции аденокарциномы поджелудочной железы. J. Clin. Онкол. 37:15, 4000 (2019).
Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. Экспрессия SPARC коррелирует с ответом опухоли на связанный с альбумином паклитаксел у пациентов с раком головы и шеи. Пер. Онкол. 2, 59-64 (2009).
Hidalgo, M. et al. Экспрессия SPARC не предсказывала эффективность наб-паклитаксела плюс гемцитабин или только гемцитабин при метастатическом раке поджелудочной железы в исследовательском анализе исследования III фазы MPACT. клин. Рак рез. 21, 4811-4818 (2015).
Neesse, A. et al. Независимая от SPARC доставка лекарств и противоопухолевые эффекты наб-паклитаксела у мышей, созданных с помощью генной инженерии. Хорошо 63, 974-983 (2014).
Cullis, J. et al. Макропиноцитоз наб-паклитаксела вызывает активацию макрофагов при раке поджелудочной железы. Рак Иммунол. Местожительство 5, 182-190 (2017).
Лукинавичюс, Г. и др. Флуорогенные зонды для визуализации цитоскелета живых клеток. Туземный методы 11, 731-733 (2014).
DuPage, M., Dooley, AL & Jacks, T. Модели условного рака легких у мышей с использованием аденовирусной или лентивирусной доставки рекомбиназы Cre. Туземный Protoc. 4, 1064-1072 (2009).
Cuccarese, MF et al. Неоднородность инфильтрации макрофагов и терапевтического ответа при карциноме легких, выявленная с помощью трехмерной визуализации органов. Туземный Commun. 8, 14293 (2017).
Sparreboom, A. et al. Cremophor EL-опосредованное изменение распределения паклитаксела в крови человека. Cancer Res. 59, 1454-1457 (1999).
Sindhwani, S. et al. Попадание наночастиц в солидные опухоли. Туземный Mater. 19, 566-575 (2020).
Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC Размер наночастиц и химический состав поверхности определяют адсорбцию сывороточного белка и поглощение макрофагами. Варенье. Химреагент Soc. 134, 2139-2147 (2012).
Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW Высокочувствительные измерения активности нескольких киназ в живых отдельных клетках. Ячейка 157, 1724-1734 (2014).
Kim, HY et al. Количественная визуализация опухолево-ассоциированных макрофагов и их реакции на терапию с использованием 64Меченый медью макрин. ACS Nano 12, 12015-12029 (2018).
Редельман-Сиди, Г. и др. Канонический путь Wnt управляет макропиноцитозом при раке. Cancer Res. 78, 4658-4670 (2018).
Langer, CJ et al. Рандомизированное испытание фазы III фигитумумаба первой линии в комбинации с паклитакселом и карбоплатином по сравнению с паклитакселом и карбоплатином только у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого. J. Clin. Онкол. 32, 2059-2066 (2014).
Ajona, D. et al. Кратковременное голодание снижает уровень IGF-1, повышая чувствительность опухолей легких к блокаде иммунных контрольных точек PD-1. Nat. Рак 1, 75-85 (2020).
Харди, Д.Г., Росс, Ф.А. и Хоули, С.А. AMPK: датчик питательных веществ и энергии, поддерживающий энергетический гомеостаз. Nat. Преподобный Мол. Cell Biol. 13, 251-262 (2012).
Kim, SM et al. Дефицит PTEN и активация AMPK способствуют усвоению питательных веществ и анаболизму в клетках рака простаты. Дискотека рака. 8, 866-883 (2018).
Ning, J., Xi, G. & Clemmons, DR. Подавление активации AMPK посредством фосфорилирования S485 IGF-I во время гипергликемии опосредуется активацией AKT в клетках гладких мышц сосудов. Эндокринология 152, 3143-3154 (2011).
Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S. & Dupont, J. Пути передачи сигналов рецептора IGF-1 и эффекты активации AMPK на индуцированную IGF-1 секрецию прогестерона в клетках гранулезы кур. Внутренний. Anim. Эндокринол. 34, 204-216 (2008).
Wagle, MC et al. Оценка активности транскрипционного пути MAPK (MPAS) является клинически значимым биомаркером при нескольких типах рака. NPJ Precis Oncol. 2, 7 (2018).
Ван, Л. и др. Фосфорилирование EZH2 с помощью AMPK подавляет активность метилтрансферазы PRC2 и онкогенную функцию. Mol. клетка 69, 279–291.e5 (2018).
Cui, M. et al. Многофункциональные наночастицы альбумина как комбинированные лекарственные носители для внутриопухолевой химиотерапии. Adv. Здоровье. Матер. 2, 1236-1245 (2013).
Заро, Дж. Л. Лекарственные носители на основе липидов для пролекарств для улучшения доставки лекарств. AAPS J. 17, 83-92 (2015).
Буш М.А. и др. Безопасность, переносимость, фармакодинамика и фармакокинетика альбиглутида, миметика глюкагоноподобного пептида-1 длительного действия, у здоровых субъектов. Диабет Metab. 11, 498-505 (2009).
Суо, З. и др. Исследование взаимодействия дабрафениба с человеческим сывороточным альбумином с использованием комбинированного эксперимента и моделирования молекулярной динамики: изучение механизма связывания, эстеразоподобной активности и антиоксидантной активности. Мол. Pharm. 15, 5637-5645 (2018).
Scaltriti, M. & Baselga, J. Путь рецептора эпидермального фактора роста: модель для таргетной терапии. клин. Рак рез. 12, 5268-5272 (2006).
Ying, H. et al. Онкогенный крас поддерживает опухоли поджелудочной железы за счет регуляции анаболического метаболизма глюкозы. Ячейка 149, 656-670 (2012).
Dinulescu, DM et al. Роль K-ras и Pten в разработке мышиных моделей эндометриоза и эндометриоидного рака яичников. Туземный Med. 11, 63-70 (2005).
McAuliffe, SM et al. Нацеливание на Notch, ключевой путь для стволовых клеток рака яичников, повышает чувствительность опухолей к терапии платиной. Proc. Natl Acad. Sci. Соединенные Штаты Америки 109, E2939 – E2948 (2012).
McFadden, DG et al. p53 сдерживает прогрессирование до анапластической карциномы щитовидной железы на мышиной модели папиллярного рака щитовидной железы, мутантной по Braf. Proc. Natl Acad. Sci. Соединенные Штаты Америки 111, E1600 – E1609 (2014).
Vanden Borre, P. et al. Комбинированное ингибирование BRAF (V600E) и SRC вызывает апоптоз, вызывает иммунный ответ и снижает рост опухоли в модели анапластического рака щитовидной железы на иммунокомпетентных ортотопических мышах. Oncotarget 5, 3996-4010 (2014).
Rodell, CB et al. Наночастицы, содержащие агонист TLR7 / 8, способствуют поляризации связанных с опухолью макрофагов для усиления иммунотерапии рака. Туземный Biomed. Eng. 2, 578-588 (2018).
Vanden Borre, P. et al. Новое поколение моделей ортотопического рака щитовидной железы: иммунокомпетентные ортотопические мышиные модели BRAF V600E-позитивной папиллярной и анапластической карциномы щитовидной железы. Щитовидная железа 24, 705-714 (2014).
Гирница, А. и др. Циклолигнаны как ингибиторы рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 и роста злокачественных клеток. Cancer Res. 64, 236-242 (2004).
Mulvihill, MJ et al. Открытие OSI-906: селективный и эффективный при пероральном приеме двойной ингибитор рецептора IGF-1 и рецептора инсулина. Будущее мед. хим. 1, 1153-1171 (2009).
Miller, MA et al. Связанные с опухолью макрофаги действуют как резервуар с медленным высвобождением нанотерапевтического пролекарства Pt (IV). Туземный Commun. 6, 8692 (2015).
Пинеда, Дж. Дж. И др. Калибровка занятости участка фармакологии таксанов в живых клетках и тканях. Proc. Natl Acad. Sci. Соединенные Штаты Америки 115, E11406 – E11414 (2018).
Деварадж, Н.К., Келихер, Э.Дж., Тербер, Г.М., Нахрендорф, М. и Вайследер, Р. 18F, меченые наночастицы для получения изображений методом ПЭТ-КТ in vivo. Биоконьюг Хим. 20, 397-401 (2009).
Джозефсон, Л., Тунг, С.Х., Мур, А. и Вайследер, Р. Высокоэффективное внутриклеточное магнитное мечение с новыми конъюгатами суперпарамагнитный пептид-Tat. Биоконьюг Хим. 10, 186-191 (1999).
Langer, K. et al. Оптимизация процесса приготовления наночастиц человеческого сывороточного альбумина (HSA). Междунар. Дж. Фарм. 257, 169-180 (2003).
Langer, K. et al. Наночастицы человеческого сывороточного альбумина (HSA): воспроизводимость процесса приготовления и кинетика ферментативной деградации. Междунар. Дж. Фарм. 347, 109-117 (2008).
Tsubaki, M. et al. Траметиниб подавляет вызванную химиотерапией холодовую и механическую аллодинию посредством ингибирования активации регулируемой внеклеточной протеинкиназы 1/2. Являюсь. J. Cancer Res. 8, 1239-1248 (2018).
Меню, Э. и др. Ингибирование тирозинкиназы рецептора IGF-1 с помощью циклолигнанового PPP: исследование in vitro и in vivo на модели мышей 5T33MM. Кровь 107, 655-660 (2006).
Xu, W., Tamura, T. и Takatsu, K. CpG ODN, опосредованная профилактика анафилаксии, вызванной овальбумином, у мышей посредством B-клеточного пути. Int. Иммунофармакол. 8, 351-361 (2008).
Barretina, J. et al. Энциклопедия линии раковых клеток позволяет прогнозировать чувствительность к противоопухолевым препаратам. природа 483, 603-607 (2012).
Ng, TSC et al. Выявление иммунного ответа на терапию, направленную на PDL1 и BRAF, с использованием ферумокситола МРТ и макрина при анапластическом раке щитовидной железы. Радиология 298, 123-132 (2020).
Miller, MA et al. Прогнозирование терапевтической эффективности наномедицины с помощью сопутствующей наночастицы для магнитно-резонансной томографии. Sci. Перев. Med. 7314ra183 (2015).
Miller, MA et al. Лучевая терапия подготавливает опухоли к нанотерапевтической доставке через макрофагальные сосудистые взрывы. Sci. Перев. Med. 9, eaal0225 (2017).
Источник: https://www.nature.com/articles/s41565-021-00897-1
- &
- 2016
- 2019
- 2020
- 39
- 3d
- 7
- 9
- Действие
- активный
- активно
- анализ
- гайд
- Боевой
- биомаркером
- кровь
- рак
- химия
- CpG
- поставка
- Разработка
- DID
- открытие
- водитель
- наркотик
- энергетика
- эксперимент
- функция
- Рост
- Медицина
- HTTPS
- Изображениями
- промышленность
- взаимодействие
- Мультиязычность
- ходе расследования,
- Основные
- маркировка
- линия
- LINK
- мышей
- модель
- MOL
- МРТ
- пациентов
- перспектива
- PPP
- предотвращение
- Продукция
- продвижении
- Белкове продукты
- количественный
- излучение
- Рандомизированное
- "Регулирование"
- ответ
- Итоги
- обзоре
- дорога
- Сохранность
- моделирование
- Размер
- весна
- ножка
- стволовые клетки
- Кабинет
- поставка
- Поверхность
- цель
- Терапевтический
- терапия
- ткани
- суд
- Против
- естественных условиях
- W
- еженедельно
- X