Терапевтически перепрограммированная передача сигналов питательных веществ увеличивает поглощение связанного с альбумином лекарства и его эффективность при раке с мутантным KRAS

Исходный узел: 845319
  • 1.

    Дэвидсон, С.М. и др. Прямые доказательства автономного раковых клеток внеклеточного катаболизма белков в опухолях поджелудочной железы. Туземный Med. 23, 235-241 (2017).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 2.

    Commisso, C. et al. Макропиноцитоз белка - это путь доставки аминокислот в Ras-трансформированные клетки. природа 497, 633-637 (2013).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 3.

    Ли, С.В. и др. Передача сигналов EGFR-Pak избирательно регулирует макропиноцитоз, вызванный лишением глутамина. Dev. Ячейка 50, 381–392.e5 (2019).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 4.

    Yao, W. et al. Синдекан 1 является критическим медиатором макропиноцитоза при раке поджелудочной железы. природа 568, 410-414 (2019).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 5.

    Ярдли, Д.А. Механизмы действия и доставки наб-паклитаксела. J. Контроль. Релиз 170, 365-372 (2013).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 6.

    Hoogenboezem, EN и Duvall, CL Использование альбумина в качестве носителя для лечения рака. Adv. Препарат Делив. Ред. 130, 73-89 (2018).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 7.

    Баркат, М.А., Бег, С., Поттоо, Ф.Х. и Ахмад, Ф.Дж. Терапия нанопаклитакселом: основанный на фактических данных обзор борьбы за проблемы рецептур нового поколения. Наномед. 14, 1323-1341 (2019).

    Статья  CAS  Google Scholar 

  • 8.

    Гавел, Х.А. Где нанопрепараты? Отраслевой взгляд на разработку лекарственных препаратов, содержащих наноматериалы. AAPS J. 18, 1351-1353 (2016).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 9.

    Socinski, MA et al. Еженедельное введение наб-паклитаксела в комбинации с карбоплатином по сравнению с паклитакселом плюс карбоплатин на основе растворителя в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого: окончательные результаты исследования III фазы. J. Clin. Онкол. 30, 2055-2062 (2012).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 10.

    Фон Хофф, Д. Д. и др. Гемцитабин плюс наб-паклитаксел - это активная схема лечения пациентов с распространенным раком поджелудочной железы: исследование фазы I / II. J. Clin. Онкол. 29, 4548-4554 (2011).

    Статья  CAS  Google Scholar 

  • 11.

    Waters, AM & Der, CJ KRAS: критический драйвер и терапевтическая цель для рака поджелудочной железы. Перспектива Холодного Источника. Med. 8, а031435 (2018).

  • 12.

    Tempero, MA et al. APACT: многоцентровое международное открытое рандомизированное исследование фазы III адъювантного набора наб-паклитаксел плюс гемцитабин (nab-P / G) по сравнению с гемцитабином (G) при хирургической резекции аденокарциномы поджелудочной железы. J. Clin. Онкол. 37:15, 4000 (2019).

    Статья  Google Scholar 

  • 13.

    Desai, N., Trieu, V., Damascelli, B. & Soon-Shiong, P. Экспрессия SPARC коррелирует с ответом опухоли на связанный с альбумином паклитаксел у пациентов с раком головы и шеи. Пер. Онкол. 2, 59-64 (2009).

    Статья  Google Scholar 

  • 14.

    Hidalgo, M. et al. Экспрессия SPARC не предсказывала эффективность наб-паклитаксела плюс гемцитабин или только гемцитабин при метастатическом раке поджелудочной железы в исследовательском анализе исследования III фазы MPACT. клин. Рак рез. 21, 4811-4818 (2015).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 15.

    Neesse, A. et al. Независимая от SPARC доставка лекарств и противоопухолевые эффекты наб-паклитаксела у мышей, созданных с помощью генной инженерии. Хорошо 63, 974-983 (2014).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 16.

    Cullis, J. et al. Макропиноцитоз наб-паклитаксела вызывает активацию макрофагов при раке поджелудочной железы. Рак Иммунол. Местожительство 5, 182-190 (2017).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 17.

    Лукинавичюс, Г. и др. Флуорогенные зонды для визуализации цитоскелета живых клеток. Туземный методы 11, 731-733 (2014).

    Статья  CAS  Google Scholar 

  • 18.

    DuPage, M., Dooley, AL & Jacks, T. Модели условного рака легких у мышей с использованием аденовирусной или лентивирусной доставки рекомбиназы Cre. Туземный Protoc. 4, 1064-1072 (2009).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 19.

    Cuccarese, MF et al. Неоднородность инфильтрации макрофагов и терапевтического ответа при карциноме легких, выявленная с помощью трехмерной визуализации органов. Туземный Commun. 8, 14293 (2017).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 20.

    Sparreboom, A. et al. Cremophor EL-опосредованное изменение распределения паклитаксела в крови человека. Cancer Res. 59, 1454-1457 (1999).

    CAS  Google Scholar 

  • 21.

    Sindhwani, S. et al. Попадание наночастиц в солидные опухоли. Туземный Mater. 19, 566-575 (2020).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 22.

    Walkey, CD, Olsen, JB, Guo, H., Emili, A. & Chan, WC Размер наночастиц и химический состав поверхности определяют адсорбцию сывороточного белка и поглощение макрофагами. Варенье. Химреагент Soc. 134, 2139-2147 (2012).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 23.

    Regot, S., Hughey, JJ, Bajar, BT, Carrasco, S. & Covert, MW Высокочувствительные измерения активности нескольких киназ в живых отдельных клетках. Ячейка 157, 1724-1734 (2014).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 24.

    Kim, HY et al. Количественная визуализация опухолево-ассоциированных макрофагов и их реакции на терапию с использованием 64Меченый медью макрин. ACS Nano 12, 12015-12029 (2018).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 25.

    Редельман-Сиди, Г. и др. Канонический путь Wnt управляет макропиноцитозом при раке. Cancer Res. 78, 4658-4670 (2018).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 26.

    Langer, CJ et al. Рандомизированное испытание фазы III фигитумумаба первой линии в комбинации с паклитакселом и карбоплатином по сравнению с паклитакселом и карбоплатином только у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого. J. Clin. Онкол. 32, 2059-2066 (2014).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 27.

    Ajona, D. et al. Кратковременное голодание снижает уровень IGF-1, повышая чувствительность опухолей легких к блокаде иммунных контрольных точек PD-1. Nat. Рак 1, 75-85 (2020).

    Статья  Google Scholar 

  • 28.

    Харди, Д.Г., Росс, Ф.А. и Хоули, С.А. AMPK: датчик питательных веществ и энергии, поддерживающий энергетический гомеостаз. Nat. Преподобный Мол. Cell Biol. 13, 251-262 (2012).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 29.

    Kim, SM et al. Дефицит PTEN и активация AMPK способствуют усвоению питательных веществ и анаболизму в клетках рака простаты. Дискотека рака. 8, 866-883 (2018).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 30.

    Ning, J., Xi, G. & Clemmons, DR. Подавление активации AMPK посредством фосфорилирования S485 IGF-I во время гипергликемии опосредуется активацией AKT в клетках гладких мышц сосудов. Эндокринология 152, 3143-3154 (2011).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 31.

    Tosca, L., Chabrolle, C., Crochet, S., Tesseraud, S. & Dupont, J. Пути передачи сигналов рецептора IGF-1 и эффекты активации AMPK на индуцированную IGF-1 секрецию прогестерона в клетках гранулезы кур. Внутренний. Anim. Эндокринол. 34, 204-216 (2008).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 32.

    Wagle, MC et al. Оценка активности транскрипционного пути MAPK (MPAS) является клинически значимым биомаркером при нескольких типах рака. NPJ Precis Oncol. 2, 7 (2018).

    Статья  CAS  Google Scholar 

  • 33.

    Ван, Л. и др. Фосфорилирование EZH2 с помощью AMPK подавляет активность метилтрансферазы PRC2 и онкогенную функцию. Mol. клетка 69, 279–291.e5 (2018).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 34.

    Cui, M. et al. Многофункциональные наночастицы альбумина как комбинированные лекарственные носители для внутриопухолевой химиотерапии. Adv. Здоровье. Матер. 2, 1236-1245 (2013).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 35.

    Заро, Дж. Л. Лекарственные носители на основе липидов для пролекарств для улучшения доставки лекарств. AAPS J. 17, 83-92 (2015).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 36.

    Буш М.А. и др. Безопасность, переносимость, фармакодинамика и фармакокинетика альбиглутида, миметика глюкагоноподобного пептида-1 длительного действия, у здоровых субъектов. Диабет Metab. 11, 498-505 (2009).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 37.

    Суо, З. и др. Исследование взаимодействия дабрафениба с человеческим сывороточным альбумином с использованием комбинированного эксперимента и моделирования молекулярной динамики: изучение механизма связывания, эстеразоподобной активности и антиоксидантной активности. Мол. Pharm. 15, 5637-5645 (2018).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 38.

    Scaltriti, M. & Baselga, J. Путь рецептора эпидермального фактора роста: модель для таргетной терапии. клин. Рак рез. 12, 5268-5272 (2006).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 39.

    Ying, H. et al. Онкогенный крас поддерживает опухоли поджелудочной железы за счет регуляции анаболического метаболизма глюкозы. Ячейка 149, 656-670 (2012).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 40.

    Dinulescu, DM et al. Роль K-ras и Pten в разработке мышиных моделей эндометриоза и эндометриоидного рака яичников. Туземный Med. 11, 63-70 (2005).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 41.

    McAuliffe, SM et al. Нацеливание на Notch, ключевой путь для стволовых клеток рака яичников, повышает чувствительность опухолей к терапии платиной. Proc. Natl Acad. Sci. Соединенные Штаты Америки 109, E2939 – E2948 (2012).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 42.

    McFadden, DG et al. p53 сдерживает прогрессирование до анапластической карциномы щитовидной железы на мышиной модели папиллярного рака щитовидной железы, мутантной по Braf. Proc. Natl Acad. Sci. Соединенные Штаты Америки 111, E1600 – E1609 (2014).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 43.

    Vanden Borre, P. et al. Комбинированное ингибирование BRAF (V600E) и SRC вызывает апоптоз, вызывает иммунный ответ и снижает рост опухоли в модели анапластического рака щитовидной железы на иммунокомпетентных ортотопических мышах. Oncotarget 5, 3996-4010 (2014).

    Статья  Google Scholar 

  • 44.

    Rodell, CB et al. Наночастицы, содержащие агонист TLR7 / 8, способствуют поляризации связанных с опухолью макрофагов для усиления иммунотерапии рака. Туземный Biomed. Eng. 2, 578-588 (2018).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 45.

    Vanden Borre, P. et al. Новое поколение моделей ортотопического рака щитовидной железы: иммунокомпетентные ортотопические мышиные модели BRAF V600E-позитивной папиллярной и анапластической карциномы щитовидной железы. Щитовидная железа 24, 705-714 (2014).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 46.

    Гирница, А. и др. Циклолигнаны как ингибиторы рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 и роста злокачественных клеток. Cancer Res. 64, 236-242 (2004).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 47.

    Mulvihill, MJ et al. Открытие OSI-906: селективный и эффективный при пероральном приеме двойной ингибитор рецептора IGF-1 и рецептора инсулина. Будущее мед. хим. 1, 1153-1171 (2009).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 48.

    Miller, MA et al. Связанные с опухолью макрофаги действуют как резервуар с медленным высвобождением нанотерапевтического пролекарства Pt (IV). Туземный Commun. 6, 8692 (2015).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 49.

    Пинеда, Дж. Дж. И др. Калибровка занятости участка фармакологии таксанов в живых клетках и тканях. Proc. Natl Acad. Sci. Соединенные Штаты Америки 115, E11406 – E11414 (2018).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 50.

    Деварадж, Н.К., Келихер, Э.Дж., Тербер, Г.М., Нахрендорф, М. и Вайследер, Р. 18F, меченые наночастицы для получения изображений методом ПЭТ-КТ in vivo. Биоконьюг Хим. 20, 397-401 (2009).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 51.

    Джозефсон, Л., Тунг, С.Х., Мур, А. и Вайследер, Р. Высокоэффективное внутриклеточное магнитное мечение с новыми конъюгатами суперпарамагнитный пептид-Tat. Биоконьюг Хим. 10, 186-191 (1999).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 52.

    Langer, K. et al. Оптимизация процесса приготовления наночастиц человеческого сывороточного альбумина (HSA). Междунар. Дж. Фарм. 257, 169-180 (2003).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 53.

    Langer, K. et al. Наночастицы человеческого сывороточного альбумина (HSA): воспроизводимость процесса приготовления и кинетика ферментативной деградации. Междунар. Дж. Фарм. 347, 109-117 (2008).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 54.

    Tsubaki, M. et al. Траметиниб подавляет вызванную химиотерапией холодовую и механическую аллодинию посредством ингибирования активации регулируемой внеклеточной протеинкиназы 1/2. Являюсь. J. Cancer Res. 8, 1239-1248 (2018).

    CAS  Google Scholar 

  • 55.

    Меню, Э. и др. Ингибирование тирозинкиназы рецептора IGF-1 с помощью циклолигнанового PPP: исследование in vitro и in vivo на модели мышей 5T33MM. Кровь 107, 655-660 (2006).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 56.

    Xu, W., Tamura, T. и Takatsu, K. CpG ODN, опосредованная профилактика анафилаксии, вызванной овальбумином, у мышей посредством B-клеточного пути. Int. Иммунофармакол. 8, 351-361 (2008).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 57.

    Barretina, J. et al. Энциклопедия линии раковых клеток позволяет прогнозировать чувствительность к противоопухолевым препаратам. природа 483, 603-607 (2012).

    CAS  Статья  Google Scholar 

  • 58.

    Ng, TSC et al. Выявление иммунного ответа на терапию, направленную на PDL1 и BRAF, с использованием ферумокситола МРТ и макрина при анапластическом раке щитовидной железы. Радиология 298, 123-132 (2020).

    Статья  Google Scholar 

  • 59.

    Miller, MA et al. Прогнозирование терапевтической эффективности наномедицины с помощью сопутствующей наночастицы для магнитно-резонансной томографии. Sci. Перев. Med. 7314ra183 (2015).

    Статья  Google Scholar 

  • 60.

    Miller, MA et al. Лучевая терапия подготавливает опухоли к нанотерапевтической доставке через макрофагальные сосудистые взрывы. Sci. Перев. Med. 9, eaal0225 (2017).

  • Источник: https://www.nature.com/articles/s41565-021-00897-1

    Отметка времени:

    Больше от Природа Нанотехнология