MDCG-Leitfaden zur Qualifizierung und Klassifizierung von Produkten nach Anhang XVI: Überblick und Qualifizierung | EU Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2542990Zeitstempel: 12. April 2024
HSA-Leitfaden zur Produktregistrierung von Medizinprodukten: Spezifische Aspekte | HSA Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2542992Zeitstempel: 12. April 2024
SFDA-Leitfaden zu chirurgischem Nahtmaterial: Überblick | SFDA Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2543032Zeitstempel: 12. April 2024
SFDA-Leitfaden zu unternehmensinternen IVDs: Überblick | SFDA Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2543035Zeitstempel: 12. April 2024
SFDA-Leitfaden zu betriebsinternen IVDs: Verwendungszweck und Risiken | SFDA Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2544108Zeitstempel: 12. April 2024
Leitlinien von Health Canada zur Verwaltung von Anträgen für Medizinprodukte: Überprüfungsprozess | RegDesk Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2544110Zeitstempel: 12. April 2024
SFDA-Leitfaden zu unternehmensinternen IVDs: Spezifische Aspekte | SFDA Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2547585Zeitstempel: 12. April 2024
IMDRF-Leitfaden zur Terminologie der Meldung unerwünschter Ereignisse: Übersicht | RegDesk Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2547587Zeitstempel: 12. April 2024
IMDRF-Leitfaden zur Terminologie der Meldung unerwünschter Ereignisse: Details | RegDesk Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2548688Zeitstempel: 12. April 2024
TGA-Leitfaden zu Konformitätsbewertungszertifizierungsanträgen | TGA Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2548690Zeitstempel: 12. April 2024
FDA-Leitlinienentwurf zu Abschnitt 524B: Überblick | Vereinigte Staaten Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2538795Zeitstempel: 8. April 2024
FDA-Leitlinienentwurf zu Abschnitt 524B: Dokumentation | Vereinigte Staaten Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2538797Zeitstempel: 8. April 2024
FDA-Leitlinienentwurf zu Abschnitt 524B: Spezifische Aspekte | Vereinigte Staaten Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2539641Zeitstempel: 8. April 2024
TGA-Konsultation zur CDSS-Softwareregulierung: Überblick | TGA Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2539643Zeitstempel: 8. April 2024
TGA-Konsultation zur CDSS-Softwareregulierung: Probleme und Vorschläge | TGA Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2541780Zeitstempel: 8. April 2024
FDA-Leitlinienentwurf zum Q-Submission-Programm: Überblick | Vereinigte Staaten Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2541782Zeitstempel: 8. April 2024
MDCG-Leitfaden zum Inhalt des klinischen Untersuchungsplans: Spezifische Aspekte | EU Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2533827Zeitstempel: 1. April 2024
Leitlinien von Health Canada zum Management von Anwendungen für medizinische Geräte: Überblick | RegDesk Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2533829Zeitstempel: 1. April 2024
DRAP-Leitlinienentwurf zur klinischen Forschung: Abschlussbericht | Pakistan Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2517377Zeitstempel: 14. März 2024
Leitlinien von Health Canada zu Rückrufen von Medizinprodukten: Übersicht | RegDesk Quellcluster: Registrierungsschalter Quellknoten: 2517379Zeitstempel: 14. März 2024